ГОСТ 3765-78 Реактивы. Аммоний молибденовокислый. Технические условия

Аммоний молибденовокислый 4-вод (хч)

Внешний вид: бесцветные или слегка окрашенные в зеленоватый или жёлтоватый цвет кристаллы, растворимые в воде. На воздухе кристаллы выветриваются, теряя часть аммиака.

Спецификация согласно ГОСТ 3765-78:

Массовая доля молибденовокислого аммония (NH4)6Mo7O24·4H2O

99-101 %

не более 0,005 %

Массовая доля кремнекислоты (SiO2)

Массовая доля нитратов (NO3)

Массовая доля сульфатов (SO4)

Массовая доля фосфатов (PO4)

Массовая доля тяжелых металлов (Pb)

Классопасности:3(согласно ГОСТ 12.1.005 – для воздуха рабочей зоны). ПДК молибденовокислого аммония в виде аэрозоля – 2 мг/м3, в виде пыли – 4 мг/м3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией.

Гарантийныйсрокхранения:3 года содняизготовления.

Условияхранения:вкрытыхвентилируемыхскладскихпомещениях.

Страна происхождения: РОССИЯ.

Категории ОКС

Поиск ГОСТов по категориям Общероссийского Классификатора Стандартов

  • IT, электроника и бытовая техника
  • Добыча и переработка
  • Производство и строительство
  • Промышленность
  • Техника и оборудование
  • Общие положения 01.
  • Услуги, управление и социология 03.
  • Математика, естественные науки07.
  • Здравоохранение11.
  • Охрана окружающей среды13.
  • Метрология и измерения. Физические явления. 17.
  • Испытания. 19.
  • Технология получения изображений. 37.
  • Точная механика. Ювелирное дело. 39.

Классификатор ОКПД 2

поиск кода ОКПД 2 онлайн, все категории классификатора

Статус документа:
действует, введён в действие 01.01.1979
Название на английском языке:
Reagents. Ammonium molibdate. Specifications
Дата актуализации информации по стандарту:
11.09.2019, в 11:20 (более года назад)
Вид стандарта:
Стандарты на продукцию (услуги)
Дата начала действия ГОСТа:
1979-01-01
Дата последнего издания документа:
1998-06-01

Коды документа ГОСТ 3765-78:

Код ОКП:
262116
Код КГС:
Л51
Код ОКСТУ:
2621
Число страниц:
8
Назначение ГОСТ 3765-78:
Настоящий стандарт распространяется на молибденовокислый аммоний, который представляет собой бесцветные или слегка окрашенные в зеленоватый или желтоватый цвет кристаллы, растворимые в воде. На воздухе кристаллы выветриваются, теряя часть аммиака
ГРНТИ индекс(ы):
616929
Документ разработан орг-ей:
Минхимпром
Ключевые слова документа:
аммоний молибденовокислый, анализ, аппаратура, гарантии изготовителя, обработка результатов, растворы, реактивы, технические требования, транспортирование, требования безопасности, химические показатели, хранение

Нормативные ссылки из текста ГОСТ 3765-78:

Ссылки на ГОСТы:
Ссылки на прочие:
ОСТ 16.0.801.397-87

Скачать ГОСТ 3765-78 вы можете в следующих версиях:

Дата добавленияв версии файла:Загрузок:Размер:Ссылка на страницу загрузки:12/12/2011 02:582240.49 Мб

Поправки и изменения к ГОСТ 3765-78:

  • Наименование, вид:Датарегистрации:начала действия:Ссылка:
  • Изменение №1 к ГОСТ 3765-78

    Тип изменения: Текстовое изменение Номер изменения: 1 Регистрационный номер: 499 Новое значение:

    1988-03-091988-09-01

  • 1.pngстраница 1
  • 2.pngстраница 2
  • страница 3
  • страница 4
  • страница 5
  • страница 6
  • страница 7
  • страница 8

АММОНИЙ МОЛИБДЕНОВОКИСЛЫЙ

Reagents. Ammonium molybdate. Specifications

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

6.1

3.2.1

3.2.1; 3.3.1; 3.4.1; 3.7.1; 3.11.1

3.11.1

3.2.1

3.11.1

2.1; 3.1; 4.1

3.4.1; 3.7.1

3.4.1

3.4.1; 3.7.1; 3.11.1

3.2.1; 3.11.1

3.6

3.2.1

3.7.1

3.2.1

3.2.1; 3.3.1; 3.4.1; 3.7.1; 3.11.1

3.6

3.2.1

3.2.1

3.9

3.2.1

3.5

3.6

3.8

4.1

3.2.1

4.1

3.1а

3.2.1; 3.3.1; 3.4.1; 3.7.1; 3.11.1

3.2.1

3.1а

3.3.1

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменением N 1, утвержденным в марте 1988 г. (ИУС 5-88)Настоящий стандарт распространяется на молибденовокислый аммоний, который представляет собой бесцветное или слегка окрашенные в зеленоватый или желтоватый цвет кристаллы, растворимые в воде. На воздухе кристаллы выветриваются, теряя часть аммиака.Формула: (NH)MoO·4HOМолекулярная масса (по международным атомным массам 1971г.) — 1235,85(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Таблица 1

Наименование показателя

1. Массовая доля молибденово-кислого аммония (NH)MoO·4HO, %

0,005

0,005

0,030

3. Массовая доля кремнекислоты (SiO), %, не более

Не нормируется

4. Массовая доля нитратов (NO), %, не более

Не нормируется

5. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более

6. Массовая доля фосфатов (PO), %, не более

Не нормируется

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворыБюретка вместимостью 50 см с ценой деления 0,1 см.Капельница по ГОСТ 25336.Колба Кн-2-250-34 по ГОСТ 25336. Пипетка вместимостью 1 (2), 50 см.Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336.Цилиндр 1 (3)-50 по ГОСТ 1770.Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336, раствор концентрации (NHVO)=0,05 моль/дм (0,05 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.Глицерин по ГОСТ 6259.Дифенилкарбазон, спиртовой раствор с массовой долей 0,2%.Кислота уксусная по ГОСТ 61.Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20%.Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.Соль динатриевая этилендиамин -N, N, N, N-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор концентрации (ди-Na-ЭДТА)=0,05 моль/дм; готовят по ГОСТ 10398.Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.Метиленовый голубой (индикатор), раствор с массовой долей 0,01%.Буферный раствор рН 5,2-5,6; готовят следующим образом: 500 г уксуснокислого аммония растворяют в 700 см воды, прибавляют 35 см уксусной кислоты и 80 см глицерина, доводят объем раствора водой до 1500 см и перемешивают.Комплексонат ванадия, раствор концентрации 0,025 моль/дм (0,025 М); готовят следующим образом: 50 см раствора мета-ванадиевокислого аммония концентрации 0,05 моль/дм смешивают с 50 см раствора ди-Na-ЭДТА концентрации 0,05 моль/дм; объемы растворов (с учетом коэффициентов поправок концентрации) измеряют бюреткой

3.2.2. Проведение анализа.Около 0,4000 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 50 см воды, 2-3 капли раствора фенолфталеина и при перемешивании раствор гидроокиси натрия до слабощелочной реакции. Раствор перемешивают до полного растворения препарата. Реакция раствора должна сохраниться слабощелочной. В противном случае прибавляют еще 1-2 капли раствора гидроокиси натрия. К полученному раствору прибавляют при перемешивании 50 см спирта, 10 см буферного раствора, 1 см раствора метиленового голубого, 1 см раствора дифенилкарбазона. Раствор титруют из бюретки раствором трилона Б до исчезновения фиолетовой окраски, затем прибавляют 1 см раствора комплексоната ванадия (раствор вновь окрашивается в фиолетовый цвет) и продолжают титровать раствором трилона Б до полного перехода фиолетовой окраски в голубую.

3.2.3. Обработка результатов Массовую долю молибденовокислого аммония в процентах вычисляют по формуле

,

где — объем раствора ди-Na-ЭДТА концентрации 0,05 моль/дм, израсходованный на титрование, см;0,01765 — масса молибденовокислого аммония, соответствующая 1 см раствора ди-Na-ЭДТА концентрации 0,05 моль/дм, г; — масса навески препарата, г;— коэффициент поправки раствора ди-Na-ЭДТА концентрации 0,05 моль/дм. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%, при доверительной вероятности =0,9

3.3.2. Проведение анализа25,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 250 см воды, перемешивая стеклянной палочкой. Стакан накрывают чашкой, выдерживают на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).Остаток на фильтре промывают 100 см воды температурой 80-100 °С и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка после высушивания не будет превышать:для препарата химически чистый — 1,25 мг,для препарата чистый для анализа — 1,25 мг,для препарата чистый — 7,50 мг.

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворыКолба Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336.Пипетка вместимостью 1 (2) и 10 см.Пробирка П1-21-200 ХС по ГОСТ 25336.Цилиндр 1 (3)-25 (50) по ГОСТ 1770.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208, раствор с массовой долей 10% в растворе серной кислоты с массовой долей 20%, хранят в герметически закрытой бутылке из темного стекла не более 2 сут.Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%.Раствор, содержащий SiO; готовят по ГОСТ 4212.

3.4.2. Проведение анализа1,00 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 20 см воды и перемешивают, нагревая до полного растворения препарата — раствор А.

10 см раствора А (соответствуют 0,5 г препарата) помещают в пробирку, прибавляют 12 см воды, 0,5 см раствора серной кислоты и оставляют в покое на 10 мин. Затем прибавляют 10 см раствора серной кислоты, перемешивают в течение 1 мин, прибавляют 1 см раствора соли Мора и снова перемешивают.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая на фоне молочного стекла по оси пробирки, не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего:для препарата химически чистый — 0,002 мг SiO,для препарата чистый для анализа — 0,002 мг SiO,

2 см раствора А (соответствуют 0,1 г препарата), 20 см воды, 0,5 см раствора серной кислоты, 10 см раствора серной кислоты, 1 см раствора сол

3.5. Определение массовой доли нитратовОпределение проводят по ГОСТ 10671.2. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см (с меткой на 10 см), прибавляют 10 см воды и нагревают на водяной бане до полного растворения препарата. Раствор охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят с применением индигокармина.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:для препарата химически чистый — 0,010 мг NO,для препарата чистый для анализа — 0,015 мг NO, 0,5 г анализируемого препарата, 1 см раствора хлористого натрия, 1 см раствора индигокармина и 12 см концентрированной серной кислот

3.6. Определение массовой доли сульфатовОпределение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препарата помещают в выпарительную чашку 3 (ГОСТ 9147), прибавляют 5 см горячей воды, 5 см азотной кислоты (ГОСТ 4461) и перемешивают. Содержимое чашки выпаривают досуха на водяной бане и выдерживают до прекращения выделения белых паров.К сухому остатку прибавляют 4 см раствора соляной кислоты, тщательно перемешивают смесь, прибавляют 36 см воды и снова перемешивают. Осадку дают отстояться и фильтруют, не взмучивая осадок, в колбу вместимостью 100 см через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой (если раствор мутный, его фильтруют повторно).

20 см фильтрата (соответствуют 0,5 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50-100 см, прибавляют 6 см воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом без прибавления раствора соляной кислоты.Одновременно в тех же условиях и с теми же реактивами проводят контрольный опыт определения массовой доли сульфатов в применяемых реактивах и при необходимости в результат анализа вводят поправку. Допускается проводить определение визуально-нефелометрическим методом (способ 1).Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:для препарата химически чистый — 0,025 мг,для препарата чистый для анализа — 0,100 мг,для препарата чистый — 0,100 мг.При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбидиметрическим методо

3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворыПипетка вместимостью 5 (10) см.Стакан В (Н)-1 (2)-100 ТС по ГОСТ 25336.Цилиндр 2 (4)-100 (25) и 1 (3)-25 (50) по ГОСТ 1770.Аммоний молибденовокислый, раствор с массовой долей 10%, приготовленный из анализируемого препарата.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор с массовой долей 25%.Раствор, содержащий PO; готовят по ГОСТ 4212. Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830.

3.7.2. Проведение анализа5,20 г препарата помещают в стакан и растворяют, нагревая на водяной бане, в 50 см воды. Раствор охлаждают, переносят в цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 см и прибавляют смесь, состоящую из 8 см раствора серной кислоты и 10 см изоамилового спирта, предварительно смешав ее в цилиндре. Содержимое цилиндра сильно встряхивают, сразу же доводят объем раствора водой до 100 см и перемешивают.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме:для препарата химически чистый — 0,010 мг PO,для препарата чистый для анализа — 0,025 мг PO,для препарата чистый — 0,050 мг PO,

2 см раствора аммония молибденовокислого, 8 см раствора серной кислоты и 10 см изоамилового спирта.Определение проводят одновременно не более чем в четырех цилин

3.8. Определение массовой доли хлоридовОпределение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 40 см), прибавляют 37 см воды и нагревают на водяной бане до полного растворения препарата. Раствор охлаждают, доводят его объем водой до метки (при необходимости раствор фильтруют через промытый раствором азотной кислоты с массовой долей 1% обеззоленный фильтр “синяя лента”) и далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (в объеме 40 см).Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,005 мг,для препарата чистый для анализа — 0,010 мг,для препарата чистый — 0,020 мг.В раствор сравнения прибавляют 0,5 г препарата.

3.9. Определение массовой доли железаОпределение проводят по ГОСТ 10555. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 50 см), прибавляют 20 см воды и нагревают на водяной бане до полного растворения препарата. Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфосалициловым методом.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:для препарата химически чистый — 0,01 мг,для препарата чистый для анализа — 0,02 мг.Допускается заканчивать определение визуально.При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.

3.11.1. Аппаратура, реактивы и растворыКапельница по ГОСТ 25336.Колба Кн-2-100-22 ХС по ГОСТ 25336.Пипетка вместимостью 1 и 5 (10) см.Цилиндр 1 (3)-50 (100) по ГОСТ 1770.Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10%.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20%.Натрий сернистый 9-водный по ГОСТ 2053, раствор с массовой долей 12%. Раствор, содержащий Рb, готовят по ГОСТ 4212.

3.11.2. Проведение анализа 1,00 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 45 см воды, 5 смраствора гидроокиси натрия, 2 смраствора аммиака, перемешивают до растворения, прибавляют 2 капли раствора 9-водного сернистого натрия и снова перемешивают.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на фоне молочного стекла в проходящем свете окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:для препарата химически чистый — 6,01 мг Рb,для препарата чистый для анализа — 0,01 мг Рb,для препарата чистый — 0,05 мг Рb,

5 смраствора гидроокиси натрия, 2 смраствора аммиака и 2 капли раствора 9-водного сернистого натрия. Сравнение окрасок производят сразу после прибавления 9-водного сернистого натрия.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых вентилируемых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Молибденовокислый аммоний по степени воздействия на организм человека относится к веществам 3-го класса опасности (ГОСТ 12.1.005).Предельно допустимая концентрация в виде аэрозоля — 2 мг/ м, в виде пыли — 4 мг/ м (ГОСТ 12.1.005).

Краткое описание

Продажа в розницу физическим лицам — в нашем интернет-магазине — перейти…

Код товара 011310
ТУ/ГОСТ ГОСТ 3765-78
Квалификация хч
Единица измерения кг
Формула (NH4)6Mo7O24*4H2O
Ставка НДС 20%
Дата обновления 19.02.2021
Страна Россия
Английское название ammonium molybdate 4-hydrate
On-line покупка Данный товар можно приобрести в нашем магазине. LENREACTIV-SHOP — ONLINE покупка и оплата для физических лиц.
ООН 36
Код Наименование Упаковка Цена за упаковку (без НДС) Свободный остаток Кол-во упаковок
011310 Аммоний молибденовокислый 4-водный (хч) 0.1 кг бан 360.0 руб Войти
011310 Аммоний молибденовокислый 4-водный (хч) 0.5 кг бан 1 452.0 руб Войти

С этим товаром покупают

100245~Калий хлористый (хч)010317~Аммоний хлористый (хч)170356~Сульфосалициловая кислота 2-водная (чда)220128~Цинк сернокислый 7-водный (хч)500003~Калий гидроокись (хч)120283~Метиловый оранжевый (чда)120054~Магний сернокислый 7-водный (хч)120194~Медь сернокислая (II) 5-водная (чда)070006~Аммоний-железо сульфат (III) (1:1:2) 12-водный (Железоаммонийные квасцы) (чда)100167~Калий-натрий виннокислый 4-водный (чда)

Мы рекомедуем

010217~Аммиак водный (чда)130109~Натрий гидроокись (хч)170164~Серебро азотнокислое (хч)170266~Соляная кислота (хч)170212~Серная кислота (хч)130108~Натрий гидроокись (чда)011384~Азотная кислота 65% (хч)420125~Бумага индикаторная универсальная рН 0-12 (упак-100 полосок) Lachner, Чехия800002~Перекись водорода (ГОСТ 177-88)020255~Борная кислота (хч)

Мы — Дилеры

АММОНИЙ МОЛИБДЕНОВОКИСЛЫЙ 

Технические условия

Ammonium molybdate. Specifications

Дата введения 1980-01-01

Ю.Н.Юркевич, А.А.Залужный, В.В.Кулакова, Л.В.Михайлова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16.05.78 N 1302

3. Периодичность проверки — 5 лет

4. ВЗАМЕН ГОСТ 2677-44

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.005-88

1а.3; 1a.8

ГОСТ 12.1.007-76

1a.1; 1а.3

ГОСТ 12.1.016-79

1а.3

ГОСТ 12.3.009-76

1a.11

ГОСТ 12.4.010-75

1а.9

ГОСТ 12.4.011-89

1а.9

ГОСТ 12.4.021-75

1а.8

ГОСТ 12.4.028-76

1а.9

ГОСТ 2874-82

1а.4

ГОСТ 2991-85

4.1

ГОСТ 9338-80

4.1

ГОСТ 10354-82

3.1.3

ГОСТ 14192-96

4.4

ГОСТ 14316-91

3.4

ГОСТ 14338.2-82

3.5

ГОСТ 14338.3-82

3.6

ГОСТ 17065-94

4.1

ГОСТ 17811-78

4.1; 4.2

ГОСТ 18308-72

1а.4

ГОСТ 18573-86

4.1

ГОСТ 19433-88

4.4

ГОСТ 24104-88

3.3.1а

ГОСТ 26663-85

4.6

ГОСТ 28507-90

1а.9

ГОСТ 29057-91

1а.9

ГОСТ 29058-91

1а.9

6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в феврале 1984 г., марте 1989 г. (ИУС 6-84, 7-89)Настоящий стандарт распространяется на молибденовокислый аммоний, предназначенный для производства проволоки, прутков, полос, лент и других целей. Формула: (NH4)6Mo7O24·4H2OМолекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 1235,86.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Молибденовокислый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

Таблица 1

Наименование показателя

Норма

ОКП 17 4141 0002

1.

Внешний вид

Бесцветные или слегка окрашенные в зеленоватый и желтоватый цвет кристаллы без видимых механических примесей, обладающие свойствами сыпучести

2.

Массовая доля молибденового ангидрида (MoO3), %, не менее

78

3.

Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,007

4.

Массовая доля алюминия (Аl), %, не более

0,002

5.

Массовая доля никеля (Ni), %, не более

0,002

6.

Массовая доля марганца (Mn), %, не более

0,003

7.

Массовая доля кремния (Si), %, не более

0,01

8.

Массовая доля кальция (Ca), %, не более

0,004

9.

Массовая доля магния (Mg), %, не более

0,0015

10.

Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0,003

11.

Массовая доля цинка (Zn), %, не более

0,01

12.

Массовая доля калия и натрия (K+Na), %, не более

0,08

13.

Массовая доля фосфора (P), %, не более

0,002

14.

Массовая доля серы (S), %, не более

0,04

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1a.1. Предельно допустимая концентрация (ПДК) молибденовокислого аммония в воздухе рабочей зоны — 4 мг/м3, класс опасности 3 по ГОСТ 12.1.007.(Измененная редакция, Изм. N 2).

1а.4. Предельно допустимая концентрация молибдена (Mo6+) в питьевой воде по ГОСТ 2874* — 0,5 мг/дм3. Анализ питьевой воды на содержание молибдена (Mo6+) должен производиться по ГОСТ 18308._________________* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98. — Примечание изготовителя базы данных.

1а.5. Утилизация, обезвреживание и уничтожение молибденовокислого аммония производится в соответствии с документацией, утвержденной в установленном порядке и согласованной с санитарно-эпидемиологической службой Министерства здравоохранения СССР.

1а.7. Молибденовокислый аммоний пожаровзрывобезопасен.

1а.6, 1а.7. (Измененная редакция, Изм. N 2).

1а.10. Уборка складских и производственных помещений должна производиться влажным способом.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

Таблица 2

Количество единиц продукции в партии, шт.

Объем выборки, шт.

От 1 до 5

Все

» 6 » 15

5

» 16 » 35

7

» 36 » 60

8

» 61 » 99

9

» 100 » 140

10

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб

3.2. Внешний вид молибденовокислого аммония определяют визуально.

3.3. Определение массовой доли молибденового ангидрида

3.3.1а. Общие указания по проведению анализаПри взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или любые другие весы с аналогичными метрологическими характеристиками._________________* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. — Примечание изготовителя базы данных.Диапазон определяемых массовых долей молибденового ангидрида 76-84%.(Введен дополнительно, Изм. N 2).

3.3.1. Проведение анализаНавеску около 2 г молибденовокислого аммония взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в прокаленный до постоянной массы фарфоровый или платиновый тигель и прокаливают в муфельной печи при 400-450 °С до постоянной массы.(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3.2. Обработка результатов Массовую долю молибденового ангидрида (X) в процентах вычисляют по формуле1549272311_1549272984533.png где m1 — масса навески молибденовокислого аммония, г;

m — масса молибденового ангидрида, г.За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.

3.5. Массовую долю серы определяют по ГОСТ 14338.2.

3.7. (Исключен, Изм. N 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.2. Молибденовокислый аммоний для длительного хранения упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811, вложенные в ящики размером 520х350х290 мм. Масса нетто упаковочного места — 40 кг.

4.3. Температура продукта перед затариванием не должна превышать 50 °С.

4.5. (Исключен, Изм. N 1).

4.7. Молибденовокислый аммоний хранят в упакованном виде в закрытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Используемые источники:

  • https://chem-ex.ru/catalog/khimiya/reaktivy/ammoniy_molibdenovokislyy_4_vod_khch/
  • https://www.gostexpert.ru/gost/gost-3765-78
  • https://engenegr.ru/gost-3765-78
  • https://lenreactiv.ru/shop/himicheskaya/himicheskie_reaktivy/011310/
  • https://chem.ru/ammonij-molibdenovokislyj-gost-2677-78.html

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116