Гидроксиламина гидрохлорид. Реактивы. Технические условия (с Изменением N 1) ГОСТ 5456-79

7e8fc3dc-0972-11e5-b945-001e67206c85.jpg

Краткое описание

Продажа в розницу физическим лицам — в нашем интернет-магазине — перейти…

Код товара 040122
ТУ/ГОСТ ГОСТ 5456-79
Квалификация чда
Единица измерения кг
Формула H4ClNO
Ставка НДС 20%
Дата обновления 18.02.2021
Страна Россия
Английское название hydroxylamine hydrochloride
Класс опасности 8.jpg

Внимание! Работа с данным веществом требует строгого соблюдения всех мер предосторожности! Обязательно используйте индивидуальные средства защиты (респиратор, резиновые перчатки, защитные очки), соблюдайте правила личной гигиены. Помещения, в которых проводятся работы с данным веществом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией.

Класс опасности

«Данное вещество — химический реактив, не предназначенный для употребления внутрь или наружного применения! Не является лекарственным (фармацевтическим) препаратом. Не является БАД. Беречь от детей! При работе с данным веществом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, резиновые перчатки, защитные очки), соблюдать правила личной гигиены. Помещения, в которых проводятся работы с данным веществом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией.»

ООН 24
Код Наименование Упаковка Цена за упаковку (без НДС) Свободный остаток Кол-во упаковок
040122 Гидроксиламин солянокислый (чда) 0.5 кг бан 1 073.0 руб Войти
040122 Гидроксиламин солянокислый (чда) 20 кг 33 138.0 руб Войти
040122 Гидроксиламин солянокислый (чда) 0.1 кг бан 263.0 руб Войти

С этим товаром покупают

010299~Аммоний уксуснокислый (чда)010317~Аммоний хлористый (хч)100245~Калий хлористый (хч)100357~Кальций углекислый (хч)170356~Сульфосалициловая кислота 2-водная (чда)170394~Сульфаниловая кислота (чда)373131~Реактив Грисса (чда)073023~Желатин пищевой040652~Глицерин (чда)131555~Натрий N,N-диэтилдитиокарбамат (чда)

Мы рекомедуем

010217~Аммиак водный (чда)130109~Натрий гидроокись (хч)170164~Серебро азотнокислое (хч)170266~Соляная кислота (хч)170212~Серная кислота (хч)130108~Натрий гидроокись (чда)011384~Азотная кислота 65% (хч)420125~Бумага индикаторная универсальная рН 0-12 (упак-100 полосок) Lachner, Чехия800002~Перекись водорода (ГОСТ 177-88)020255~Борная кислота (хч)

Мы — Дилеры

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

ГИДРОКСИЛАМИНА ГИДРОХЛОРИД

Технические условия

Reagents. Hydroxilamine hydrochloride. Specifications

Дата введения 1980-07-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30.05.79 N 1981

3. Стандарт соответствует МС ИСО 6353-2-83, Р15 в части технических требований для продукта квалификации ч.д.а.

4. ВЗАМЕН ГОСТ 5456-65

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 83-79

4.7

ГОСТ 199-78

4.10.1

ГОСТ 1770-74

4.2.1, 4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.10.1

ГОСТ 3885-73

3.1, 4.1, 5.1

ГОСТ 4204-77

4.2.1, 4.4.1, 4.6.1

ГОСТ 4212-76

4.10.1

ГОСТ 4328-77

4.5.1, 4.6.1

ГОСТ 4461-77

4.4.1, 4.6.1, 4.7

ГОСТ 4517-87

4.2.1, 4.4.1, 4.6.1, 4.10.1

ГОСТ 4919.1-77

4.5.1, 4.6.1

ГОСТ 6709-72

4.2.1, 4.3.1 , 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.10.1

ГОСТ 9147-80

4.7

ГОСТ 10485-75

4.9

ГОСТ 10555-75

4.8

ГОСТ 10671.5-74

4.7

ГОСТ 14192-96

5.1

ГОСТ 19433-88

5.1

ГОСТ 19908-90

4.4.1

ГОСТ 20490-75

4.2.1

ГОСТ 25336-82

4.2.1, 4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.10.1

ГОСТ 25794.1-83

4.5.1, 4.6.1

ГОСТ 25794.2-83

4.2.1

ГОСТ 27025-86

4.1а

6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

7. ИЗДАНИЕ (август 2002 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июне 1989 г. (ИУС 11-89)Настоящий стандарт распространяется на гидрохлорид гидроксиламина, представляющий собой бесцветные гигроскопичные кристаллы, легкорастворимые в воде.Формула NH2OH·HCl.Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 69,49.(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Гидрохлорид гидроксиламина должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям гидрохлорид гидроксиламина должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма

1. Массовая доля гидрохлорида гидроксиламина (NH2OH·HCl), %, не менее

98

97

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0,002

0,005

3. Массовая доля остатка после прокаливания в виде сульфатов, %, не более

0,01

0,05

4. Массовая доля свободной соляной кислоты, %, не более

0,15

0,3

5. Массовая доля хлористого аммония (NH4Cl), %, не более

0,3

1,0

6. Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более

0,002

0,005

7. Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,0003

0,0007

8. Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0,0001

0,0001

9. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более

0,0005

0,001

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Гидрохлорид гидроксиламина вызывает аллергические дерматиты, при длительном контакте — экземы. При попадании внутрь может вызывать изменение состава крови.

2.2. При работе с препаратом необходимо использовать индивидуальные средства защиты (респираторы типа «Лепесток», «Астра», резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

2.4. Гидрохлорид гидроксиламина невзрывоопасен и непожароопасен.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 350 г.

4.2. Определение массовой доли гидрохлорида гидроксиламина

4.2.1. Аппаратура, реактивы и растворыБюретка 1(2)-2-50-0,1 по НТД.Колба 2-200-2 по ГОСТ 1770.Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336.Пипетка 2-2-20 по НТД.Цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации c(1/5KMnO4)=0,1 моль/дм3(0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.Аммоний железо (III) сульфат (1:1:2) 12-водный (квасцы железоаммонийные);раствор готовят следующим образом: 50 г железоаммонийных квасцов растворяют в 200 см3 воды и 100 см3 раствора серной кислоты.Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517.

20 см3 полученного раствора помещают в коническую колбу, прибавляют 30 см3 раствора железоаммонийных квасцов и кипятят 5 мин.Раствор быстро охлаждают под струей воды до комнатной температуры, прибавляют 150 см3 свежепрокипяченной воды комнатной температуры и титруют раствором марганцовокислого калия до перехода желтой окраски раствора в розово-желтую.Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение веществ, окисляемых марганцовокислым калием, в применяемых реактивах и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.

4.2.3. Обработка результатовМассовую долю гидрохлорида гидроксиламина (X) в процентах вычисляют по формуле где V — объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;       m — масса навески препарата, г;   0,003475 — масса гидрохлорида гидроксиламина, соответствующая 1 см3 раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности P=0,95.

4.2.1-4.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4.3.2. Проведение анализа50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 200 см3 воды.Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:для препарата чистый для анализа — 1,0 мг,для препарата чистый — 2,5 мг.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0003%.Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±45% для препарата квалификации «чистый для анализа» и ±20% для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности P=0,95.

4.4. Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов

4.4.2. Проведение анализа20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 40 см3 воды.В прокаленную до постоянной массы и взвешенную кварцевую чашу (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) помещают 30 см3 азотной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 5 мин.Затем осторожно, по каплям, в чашу прибавляют приготовленный анализируемый раствор. Полученный раствор охлаждают, прибавляют 2 см3 раствора серной кислоты и выпаривают сначала на водяной, а затем на песчаной бане до удаления паров серной кислоты. Остаток прокаливают в муфельной печи при 800 °С до постоянной массы.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:для препарата чистый для анализа — 2 мг,для препарата чистый — 10 мг.Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы остатка после прокаливания в применяемых количествах азотной и серной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25% для препарата квалификации «чистый для анализа» и ±10% для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности P=0,95.

4.3.1-4.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.5. Определение массовой доли свободной соляной кислоты

4.5.1. Аппаратура, реактивы и растворыБюретки 6-2-2, 7-2-3 по НТД.Колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336.Пипетка 4(5)-2-1 по НТД.Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770.Бромфеноловый синий (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации c(NaOH)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

4.5.2. Проведение анализа2,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 15 см3 воды, прибавляют 0,3 см3 раствора бромфенолового синего, перемешивают и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до первого изменения окраски раствора.

4.5.3. Обработка результатовМассовую долю свободной соляной кислоты (X1) в процентах вычисляют по формуле где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;       m — масса навески препарата, г;    0,00365 — масса соляной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02%.Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,01% при доверительной вероятности P=0,95.

4.5.1-4.5.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.6. Определение массовой доли хлористого аммония

4.6.1. Аппаратура, реактивы и растворыБюретка 1(2)-2-25-0,1 по НТД.Воронка ВК-100 ХС по ГОСТ 25336.Каплеуловитель КО-60 ХС по ГОСТ 25336.Колба К-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336.Колба Кн-2-250-34 по ГОСТ 25336.Холодильник ХПТ-3-300(400) по ГОСТ 25336.Цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.Кислота азотная по ГОСТ 4461.Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации c(1/2 H2SO4)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1.Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации c(NaOH)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.Натрия гидроокись, раствор с массовой долей 10%, не содержащий аммония; готовят по ГОСТ 4517.Индикатор смешанный метилового красного и метиленового голубого; готовят по ГОСТ 4919.1.

4.6.2. Проведение анализа2,00 г препарата помещают в круглодонную колбу и растворяют в 30 см3 воды. К раствору прибавляют 10 см3 азотной кислоты и осторожно нагревают до начала бурной реакции.По окончании реакции раствор охлаждают, колбу закрывают пробкой, в которую вставлена капельная воронка и каплеуловитель, соединенный с холодильником. Через капельную воронку к раствору прибавляют цилиндром 70 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 10% и отгоняют 3/4 объема в коническую колбу, содержащую 25 см3 раствора серной кислоты, отмеренных бюреткой. Избыток кислоты оттитровывают раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм3 в присутствии раствора метилового красного или смешанного индикатора.

4.6.3. Обработка результатовМассовую долю хлористого аммония (X2) в процентах вычисляют по формуле где  V — объем раствора серной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, добавленный в коническую колбу, см3;   V1 — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на обратное титрование, см3;      — масса навески препарата, г;    0,00535 — масса хлористого аммония, соответствующая 1 см3 раствора серной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,05%.Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,05% при доверительной вероятности P=0,95.

4.7. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 2,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 50 см3 и растворяют в 10 см3 воды. В выпарительную чашку 1 (ГОСТ 9147) помещают 3 см3 азотной кислоты (ГОСТ 4461) и нагревают в течение 5 мин на водяной бане, затем осторожно, по каплям, в чашку прибавляют анализируемый раствор, 1 см3 раствора углекислого натрия (ГОСТ 83) с массовой долей 1%, перемешивают, выпаривают на водяной бане досуха и выдерживают еще 30 мин.Сухой остаток растворяют в 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10% и 5 см3 воды. Раствор фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой, в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 26 см3), фильтр промывают 2-3 раза водой порциями по 5 см3, объем фильтрата доводят водой до метки и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом, не прибавляя раствора соляной кислоты.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:для препарата чистый для анализа — 0,04 мг,для препарата чистый — 0,10 мг.При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

4.8. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом 2,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см3 воды и далее определение проводят сульфосалициловым методом фотометрически, не прибавляя раствор соляной кислоты.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:для препарата чистый для анализа — 0,006 мг,для препарата чистый — 0,014 мг.Допускается заканчивать определение визуально.Допускается проводить определение роданидным методом.При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят сульфосалициловым методом фотометрически.

4.6.1-4.9. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.10. Определение массовой доли тяжелых металлов

4.10.1. Аппаратура, реактивы и растворыКолба Кн-2-100-22 ХС по ГОСТ 25336.Пипетка 6(7)-2-5(10) по НТД.Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.Вода сероводородная; готовят по ГОСТ 4517, свежеприготовленная.Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199, раствор с массовой долей 10%.Раствор массовой концентрации Pb 1 мг/см3; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации Pb 0,01 мг/см3.

4.10.2. Проведение анализа5,00 г препарата помещают в коническую колбу (с притертой или резиновой пробкой), растворяют в 35 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора 3-водного уксуснокислого натрия, 10 см сероводородной воды (в вытяжном шкафу), перемешивают и закрывают колбу пробкой.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:для препарата чистый для анализа — 0,025 мг Pb,для препарата чистый — 0,050 мг Pb.

5 см3 раствора 3-водного уксуснокислого натрия к 10 см3 сероводородной воды.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие гидрохлорида гидроксиламина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Используемые источники:

  • https://lenreactiv.ru/shop/himicheskaya/himicheskie_reaktivy/040122/
  • https://chem.ru/gidroksilamina-gidrohlorid-gost-5456-79.html

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116