Бензол. Реактивы. Технические условия (с Изменениями N 1, 2) ГОСТ 5955-75

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 12.02.75 N 408

3. ВЗАМЕН ГОСТ 5955-68

4. Периодичность проверки — 5 лет

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта, приложения

ГОСТ 12.1.005-88

6.2

ГОСТ 1770-74

3.8.1

ГОСТ 2706.2-74

3.2

ГОСТ 2706.5-74

3.7

ГОСТ 2706.7-74

3.12

ГОСТ 2706.13-74

3.4

ГОСТ 3885-73

2.1, 3.1, 4.1

ГОСТ 4204-77

3.8.1

ГОСТ 4220-75

3.8.1

ГОСТ 4517-87

3.8.1

ГОСТ 6709-72

3.8.1

ГОСТ 13380-81

3.9

ГОСТ 14870-77

3.11

ГОСТ 14871-76

3.8.1

ГОСТ 18995.1-73

3.3

ГОСТ 18995.2-73

3.5

ГОСТ 18995.5-73 

3.6; приложение 2

ГОСТ 18995.7-73

3.4

ГОСТ 19433-88

4.1

ГОСТ 21533-76

Приложение 2

ГОСТ 25336-82

3.8.1

ГОСТ 27025-86

3.2а

ГОСТ 27026-86

3.10

ГОСТ 29131-91

Приложение 2

6. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 15.09.92 N 1182

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1994 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июне 1987 г., сентябре 1992 г. (ИУС 10-87, 12-92)Настоящий стандарт распространяется на бензол, представляющий собой бесцветную прозрачную горючую жидкость с характерным запахом; бензол плохо растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром и другими органическими растворителями.Формула: эмпирическая C6H6

                       структурная 1547540076_1547540720144.png

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Бензол должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям бензол должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Норма

Наименование показателя

1. Массовая доля бензола (C6H6), %, не менее

99,8

99,6

2. Плотность при 20 °С, г/см3

0,878-0,880

0,878-0,880

3. Температурные пределы перегонки при 101325 Па, °С:

79,6-80,3

79,6-80,4

в интервале, °С

0,4

0,5

объемная доля отгонки, %

95

95

4. Показатель преломления 1547540165_1547540764366.png

1,5009-1,5013

1,5009-1,5013

5,4

5,3

6. Массовая доля тиофена, %, не более

0,0001

0,0001

7. Показатель цветности сернокислый вытяжки по бихроматной шкале, не выше 

4

4

8. Массовая доля общей ceры, %, не более

0,00005

0,00008

9. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более

0,0005

0,0005

10. Массовая доля воды, %, не более

0,02

0,03

11. Реакция водной вытяжки

Нейтральная

Нейтральная

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1, 3.2а. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2. Массовую долю бензола определяют по разности, вычитая из ста процентов сумму массовых долей органических примесей и воды в процентах.Примеси в бензоле определяют по ГОСТ 2706.2-74. Массовую долю органических примесей определяют методом «внутреннего эталона» и вычисляют по формуле где Si — площадь пика определяемой примеси, мм2;

Sэт — площадь пика «внутреннего эталона»;mэт — масса навески «внутреннего эталона», г;m — масса навески анализируемой пробы, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10%.Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности P=0,95. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.4. Температурные пределы перегонки определяют по ГОСТ 18995.7-73 в приборе с наклонным холодильником или по ГОСТ 2706.13-74 без предварительного высушивания бензола.

3.5. Показатель преломления определяют по ГОСТ 18995.2-73.

3.6. Температуру кристаллизации определяют по ГОСТ 18995.5-73.

3.7. Массовую долю тиофена определяют по ГОСТ 2706.5-74.

3.8. Показатель цветности сернокислой вытяжки по бихроматной шкале определяют фотометрическим методом.

3.8, 3.8.1. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.8.2. Подготовка к анализуОптическую плотность раствора сравнения определяют на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре с синим светофильтром (нм) в кювете с расстоянием между рабочими гранями 30 мм по отношению к раствору серной кислоты с массовой долей 50%.Оптическую плотность раствора сравнения проверяют не реже одного раза в три месяца.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.8.3. Проведение анализа

15 см3 препарата взбалтывают с 15 см3 серной кислоты в делительной воронке в течение 5 мин, после чего оставляют смесь в покое на 15 мин для разделения компонентов.Оптическую плотность кислотного слоя измеряют в тех же условиях, что и оптическую плотность раствора сравнения.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если оптическая плотность анализируемого раствора не будет превышать оптической плотности раствора сравнения.

3.9. Массовую долю общей серы определяют по ГОСТ 13380-81.

3.8.3-3.9. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.9.1-3.9.3. (Исключены, Изм. N 1).

3.10. Массовую долю нелетучего остатка определяют по ГОСТ 27026-86 из навески препарата массой 200 г (228 см3) в кварцевой или платиновой чаше. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±35% при доверительной вероятности P=0,95. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.12. Реакцию водной вытяжки определяют по ГОСТ 2706.7-74.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие бензола требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.2. Бензол по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005-88. Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 5 мг/м3 среднесменная и 15 мг/м3 максимальная, ПДК бензола в воде водоемов хозяйственно-питьевого назначения — 0,5 мг/дм3 (показатель вредности — санитарно-токсикологический).

6.3. Определение концентрации бензола в воздухе и воде проводят методами, утвержденными в установленном порядке.

6.4. При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами.

6.5. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 (обязательное). ИСО 6353/3-87 «Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия»

Р.48. БЕНЗОЛ C6H6

Относительная молекулярная масса: 78,11

Р.48.1. Технические требования

Окраска в единицах Хазена, не более

10

Плотность при 20 °С, г/см3 

0,877-0,879

Массовая доля бензола (C6H6), %, не менее

99,5

Температура кристаллизации, °С, не ниже

5,2

Массовая доля нелетучего остатка, %, не более

0,001

Кислотность (в миллимолях H+), не более

0,01/100 г

Щелочность (в миллимолях OH), не более

0,01/100 г

Легко карбонизируемые вещества

Должен выдерживать испытание

Массовая доля сернистых соединении (S), %, не более

0,003

Массовая доля тиофена, %, не более

0,0002

Массовая доля воды, %, не более

0,05

Р.48.2. Проведение испытаний

Р.48.2.1. Окраска в единицах Хазена

Следуют указаниям ОМ 36*.

_______________

* Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1-82.

Р.48.2.2. Плотность

Следуют указаниям ОМ 24.1*.

_______________

* Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1-82.

Р.48.2.3. Определение массовой доли бензола

Определение проводят в соответствии с ОМ 34*, при следующих условиях.

_______________

* Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1-82.

Неподвижная фаза

15% апиезон L или силоксановое масло

Носитель

Длина колонки, м

2-4

Внутренний диаметр колонки, мм

3

Материал, из которого изготовлена колонка

Нержавеющая сталь или стекло

Температура колонки, °С

70

Температура испарителя, °С

100

Температура детектора, °С

Около 200

Тип детектора

Пламенно-ионизационный

Газ-носитель

Азот

Скорость потока, см3/мин

Около 30

Объем анализируемой пробы, мм3

0,1

_______________

* Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1-82.

Р.48.2.5. Определение массовой доли нелетучего остатка 

100 г (114 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 14*. Остаток высушивают в течение 30 мин. Масса остатка не должна превышать 1 мг.

_______________

* Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1-82.

Р.48.2.6. Определение кислотности

88 г (100 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 13.2*, титруя его раствором гидроокиси натрия, концентрации точно с(NaOH)=0,01 моль/дм3, по фенолфталеину (ИР 4.3.9)**.

_______________

* Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1-82.** Индикаторные растворы (ИР) — по ИСО 6353/1-82.Объем титрованного раствора гидроокиси натрия не должен превышать 0,45 см3.

Р.48.2.7. Определение щелочности

88 г (100 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 13.2*, титруя его раствором серной кислоты концентрации точно с(1/2H2SO4)=0,001 моль/дм3, по метиловому красному (ИР 4.3.6)**.

_______________

* Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1-82.** Индикаторные растворы (ИР) — по ИСО 6353/1-82.Объем титрованного раствора серной кислоты не должен превышать 0,45 см3.

Р.48.2.8. Определение легко карбонизируемых веществ8,8 г (10 см3) испытуемого образца смешивают с 5 см3 раствора серной кислоты с массовой долей (95,4±0,5)%, встряхивают в течение 15-20 с и отстаивают 15 мин.Слой бензола должен быть бесцветным, а интенсивность окраски кислотного слоя не должна превышать интенсивность окраски титрованной смеси, содержащей в 1 дм3 5 г кобальта (II) хлорида 6-водного, 40 г железа (III) хлорида 6-водного и 20 см3 соляной кислоты.

Р.48.2.9. Определение массовой доли сернистых соединений 

2 г (2,3 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 21*. Готовят контрольный раствор, используя 6 см3 серосодержащего раствора сравнения II (6 см3=0,003% S).

_______________

* Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1-82.Серосодержащий раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1-100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом: 5,44 г K2SO4 растворяют в воде, разбавляют водой до метки в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и перемешивают.

Р.48.2.10. Определение массовой доли тиофенаВ сухую пробирку помещают 5 см3 изатина (ИР 4.3.4)* и осторожно над ним добавляют 5 см3 испытуемого образца, так, чтобы образовался отдельный слой и оставляют отстаиваться в течение 1 ч.

_______________

Р.48.2.11. Определение массовой доли воды17,6 г (20 см3) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 12*, используя 20 см метанола в качестве растворителя.

_______________

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 (обязательное). ИСО 6353/1-82 «Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний»

4.3. Растворы индикаторов (ИР)

4.3.4. Изатин (ИР 4.3.4)0,50 г изатина растворяют в 50 см3 серной кислоты — раствор А.0,50 г железа (III) хлорид 6-водного растворяют в 2 см3 воды, объем доводят до 100 см3 серной кислотой и перемешивают до прекращения выделения газа — раствор Б.Раствор готовят непосредственно перед применением разбавлением серной кислотой до объема 100 см3 основного раствора, состоящего из 5,0 см3 раствора Б и 2,5 см3 раствора А.

4.3.6. Метиловый красный (ИР 4.3.6)

25 мг тонкоизмельченного метилового красного нагревают с 0,95 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 0,2% и 5 см3 раствора этанола с объемной долей 95%. После полного растворения добавляют 125 см3 раствора этанола с объемной долей 95% и разбавляют водой до объема 250 см3.

4.3.9. Фенолфталеин (ИР 4.3.9) 2,5 г фенолфталеина растворяют и 250 см3 раствора этанола с объемной долей 95%. 

5. Общие методы анализа (ОМ)

5.3. Определение массовой доли сульфатов (ОМ 3)Готовят затравочный раствор, смешивая 0,25 см3 раствора сульфата калия с массовой долей 0,02% в растворе этанола с объемной долей 30% и 1 см3 раствора 2-водного хлорида бария с массовой долей 25%. Ровно через 1 мин к этой смеси добавляют указанный объем анализируемого раствора, предварительно подкисленный 0,5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 20%.Смесь отстаивают в течение 5 мин и сравнивают ее помутнение с помутнением смеси, полученной при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.

_______________

* Применяют до введения ИСО 760-78 в качестве государственного стандарта.

5.13. Определение кислотности и щелочности (ОМ 13)

5.13.2. Определение кислотности и щелочности жидкостей, не смешивающихся с водой (ОМ 13.2)

5.13.2.1. Методика анализаК указанному объему анализируемого раствора, помещенного в делительную воронку, добавляют 100 см3 воды, предварительно нейтрализованной по отношению к указанному индикатору и встряхивают в течение 3 мин.После разделения фаз 50 см3 водной фазы титруют раствором указанного титрованного раствора до достижения соответствующей конечной точки титрования, устойчивой в течение 15 с.

5.13.2.2. Обработка результатовКислотность или щелочность (в миллимолях H+ или OH на 100 г продукта) определяют по формуле где V — объем титрованного раствора, израсходованный на титрование, см3;

C — концентрация титрованного раствора в H+ или OH, моль/дм3;m — масса образца, находящаяся в указанном объеме анализируемого раствора, г.

5.14. Определение массовой доли нелетучего остатка Указанную навеску упаривают досуха на кипящей водяной бане в подходящей взвешенной посуде вместимостью приблизительно 150 см3 (платиновой, стеклянной, кварцевой). Сушат до постоянной массы при (105±2) °С, как указано в стандарте на конкретный реактив.

5.21. Определение массовой доли сернистых соединений (ОМ 21)Указанный объем анализируемого раствора помещают в подходящую колбу для перегонки, добавляют 10 см3 раствора гидроокиси калия в этаноле с массовой долей 3% и кипятят с обратным холодильником и течение 30 мин (рекомендуется использовать посуду на шлифах). Затем через холодильник добавляют 20 см3 воды, холодильник снимают и испаряют органические компоненты. Добавляют 5 см3 насыщенного раствора брома, греют на кипящей водяной бане и течение 15 мин, затем нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 10%. Добавляют 1 см3 (избыток) раствора соляной кислоты с массовой долей 10% и кипятят раствор до полного улетучивания брома. Раствор упаривают до объема 5 см3, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия с массовой долой 10%. Далее анализируют по ОМ 3. 

5.24. Денситометрия (ОМ 24) 

5.24.1. Пикнометрический метод (ОМ 24.1)

5.24.1.1. Методики анализаВысушенный пикнометр (объем 25-50 см3) взвешивают с точностью до 0,2 мг. Пикнометр заполняют свежепрокипяченной дистиллированной водой и определяют взвешиванием кажущуюся массу воды при (20±0,1) °С (m2). Пикнометр освобождают от воды, высушивают, заполняют анализируемым образцом и определяют аналогичным способом кажущуюся массу образца (m1) при (20±0,1) °С.

5.24.1.2. Обработка результатовПлотность испытуемою вещества, выраженную в граммах на кубический сантиметр и рассчитываемую с точностью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле где m1 — кажущаяся масса навески испытуемого вещества, г;

m2 — кажущаяся масса навески воды, г;pв — плотность воды при 20 °С (0,9982 г/см3);A — поправка к массе при взвешивании на воздухе;, где pa — плотность воздуха (приблизительно 0,0012 г/см3);V — объем пикнометра, см3.

_______________

* Применяют до введения ИСО 1392-77 в качестве государственного стандарта.

Скачать документ бесплатно (Печать в pdf)

Описание:

Обозначение: ГОСТ 5955-75

Статус:действующий

Название русское: Реактивы. Бензол. Технические условия

Название английское: Reagents. Benzene. Specifications

Дата издания: 01.04.1994

Дата введения в действие: 01.03.1975

Переиздание: переиздание с изм. 1

Область и условия применения: Настоящий стандарт распространяется на бензол, представляющий собой бесцветную прозрачную горючую жидкость с характерным запахом; бензол плохо растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром и другими органическими растворителями

Взамен: ГОСТ 5955-68

Список изменений: №1 от (рег. ) «Поправка» №2 от (рег. ) «Срок действия продлен»

Приложение №0:Изменение №1 к ГОСТ 5955-75

Приложение №1:Изменение №2 к ГОСТ 5955-75

Текст ГОСТ 5955-75

Приложения к ГОСТу

Изменение №1 к ГОСТ 5955-75

Обозначение: Изменение №1 к ГОСТ 5955-75

Дата введения в действие: 01.12.1987

Текст поправки интегрирован в текст или описание стандарта.

Изменение №2 к ГОСТ 5955-75

Обозначение: Изменение №2 к ГОСТ 5955-75

Дата введения в действие: 01.03.1993

Текст поправки интегрирован в текст или описание стандарта.

Скачать документ бесплатно (Печать в pdf)

ГОСТы

Используемые источники:

  • https://chem.ru/benzol-reaktivy-gost-5955-75.html
  • https://gostinform.ru/razdel-oks-71-040-30/gost-5955-75-obj22075.html

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116