ГОСТ 20478-75 Реактивы. Аммоний надсернокислый. Технические условия

Скачать документ бесплатно (Печать в pdf)

Описание:

Обозначение: ГОСТ 20478-75

Статус:действующий

Название русское: Реактивы. Аммоний надсернокислый. Технические условия

Название английское: Reagents. Ammonium persulphate. Specifications

Дата издания: 01.11.2005

Дата введения в действие: 01.03.1975

Переиздание: переиздание с изм. 1

Область и условия применения: Настоящий стандарт распространяется на надсернокислый аммоний (персульфат), представляющий собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде

Взамен: ГОСТ 5.1057-71

Список изменений: №1 от (рег. ) «Срок действия продлен» №2 от (рег. ) «Срок действия продлен» №3 от (рег. ) «Срок действия продлен»

Приложение №0:Изменение №1 к ГОСТ 20478-75

Приложение №1:Изменение №2 к ГОСТ 20478-75

Приложение №2:Изменение №3 к ГОСТ 20478-75

Текст ГОСТ 20478-75

Приложения к ГОСТу

Изменение №1 к ГОСТ 20478-75

Обозначение: Изменение №1 к ГОСТ 20478-75

Дата введения в действие: 01.03.1980

Текст поправки интегрирован в текст или описание стандарта.

Изменение №2 к ГОСТ 20478-75

Обозначение: Изменение №2 к ГОСТ 20478-75

Дата введения в действие: 01.12.1987

Текст поправки интегрирован в текст или описание стандарта.

Изменение №3 к ГОСТ 20478-75

Обозначение: Изменение №3 к ГОСТ 20478-75

Дата введения в действие: 01.01.1996

Текст поправки интегрирован в текст или описание стандарта.

Скачать документ бесплатно (Печать в pdf)

ГОСТы

Общероссийский классификатор стандартов → ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ → Аналитическая химия *Эта группа включает стандарты общего назначения → Химические реактивы *Включая эталонные материалы

ГОСТ 20478-75. Реактивы. Аммоний надсернокислый. Технические условия

Настоящий стандарт распространяется на надсернокислый аммоний (персульфат), представляющий собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде

Название на англ.: Reagents. Ammonium persulphate. Specifications
Тип документа: стандарт
Статус документа: действующий
Число страниц: 8
Дата актуализации текста: 01.08.2013
01.08.2013
Дата издания: 01.11.2005
01.03.1975
Дата последнего изменения: 22.05.2013
Переиздание: переиздание с изм. 1
Взамен: ГОСТ 5.1057-71

Поправки и изменения:

6. ИЗДАНИЕ (ноябрь 2005 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1979 г., июле 1987 г., июле 1995 г. (ИУС 12-79, 11-87, 10-95)Настоящий стандарт распространяется на надсернокислый аммоний (персульфат), представляющий собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде.Формула: (NH)SO.Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 228,20.(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1. Массовая доля надсернокислого аммония (NH)SO, %, не менее

4. Массовая доля кислот в пересчете на серную кислоту (HSO), %, не более

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.2.1. Реактивы, растворы и посудаВода дистиллированная по ГОСТ 6709.Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей йодистого калия 10%, свежеприготовленный.Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 10%.Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068, раствор молярной концентрации (NaSO·5HO)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.Бюретки вместимостью 50 или 25 см с ценой деления 0,1 см.Колба Кн-1-250-24/29 ТХС по ГОСТ 25336.Пипетка вместимостью 25 см и пипетка градуированная вместимостью 10 см.Стаканчик для взвешивания СВ-14/8 по ГОСТ 25336.(Измененная редакция, Изм. N 2,

3.2.2. Проведение анализаОколо 0,3000 г препарата помещают в коническую колбу с притертой пробкой и растворяют в 25 см раствора йодистого калия. Прибавляют 10 см раствора серной кислоты и выдерживают в темном месте в течение 30 мин. Затем выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия.Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов.(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2.3. Обработка результатовМассовую долю надсернокислого аммония () в процентах вычисляют по формуле

55d0880eb4b3f.jpg,

где — объем раствора тиосульфата натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см; — объем раствора тиосульфата натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование контрольной пробы, см;0,01141 — масса надсернокислого аммония, соответствующая 1 см раствора тиосульфата натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, г; — масса навески препарата, г.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25%.Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности 0,95.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2,

3.3.2. Проведение анализа50,00 г препарата помещают в стакан или мензурку и растворяют в 200 см горячей воды. Полученный раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.Остаток на фильтре промывают 150-200 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:для препарата химически чистый — 1,5 мг,для препарата чистый для анализа — 1,5 мг,для препарата чистый — 10 мг.Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% — для препарата квалификации химически чистый и чистый для анализа и ±10% — для препарата квалификации чистый при доверительной вероятности 0,95.

3.4. Определение массовой доли остатка после прокаливания проводят по ГОСТ 27184 в фарфоровом (тигель низкий 4 по ГОСТ 9147) или кварцевом (тигель Н-20 по ГОСТ 19908) тигле из навески препарата массой 4,00 г. При этом навеску смачивают 2 см дистиллированной воды и выпаривают на водяной бане досуха. Затем остаток слегка нагревают на пламени горелки или на электроплитке до прекращения выделения паров. Остаток прокаливают в муфельной печи при 500-600 °С до постоянной массы.Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% — для препарата квалификации химически чистый, ±20% — для препарата квалификации чистый для анализа и ±10% — для препарата квалификации чистый при доверительной вероятности 0,95.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

3.5. Определение массовой доли кислот в пересчете на серную кислоту (HSO)(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5.1. Реактивы, растворы и посудаВода дистиллированная, не содержащая СО; готовят по ГОСТ 4517.Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей индикатора 0,1%.Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.Бюретки вместимостью 5 или 10 см с ценой деления 0,02 см.Колба Кн-2-100-22(34) ТХС по ГОСТ 25336.Цилиндр 1-50(100)-2 по ГОСТ 1770.(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.5.2. Проведение анализа5,00 г препарата растворяют в 50 см воды и прибавляют 2-4 капли метилового красного. При появлении красной окраски раствор титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до изменения окраски.(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5.3. Обработка результатовМассовую долю кислот в пересчете на серную кислоту () в процентах вычисляют по формуле

55d0880ee65ea.jpg,

где — объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;0,0049 — масса серной кислоты, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, г; — масса навески препарата, г.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01%.Пределы допускаемого значения абсолютной суммарной погрешности результата анализа ±0,006% при доверительной вероятности 0,95.(Измененная редакция, Изм. N 2, 3)

3.6. Определение массовой доли хлоридовОпределение проводят по ГОСТ 10671.7 фототурбидиметрическим (способ 1) методом.При этом 2,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 25 см, растворяют в 15 см воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7, добавляя 2 см этилового спирта (ГОСТ 18300) и 0,5 см раствора азотной кислоты (вместо 1 см).Измерение оптической плотности растворов проводят по отношению к контрольному раствору, содержащему в таком же объеме 2,00 г препарата, 2 см этилового спирта и 0,5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25%.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:для препарата химически чистый — 0,010 мг Cl,для препарата чистый для анализа — 0,010 мг Cl,для препарата чистый — 0,040 мг Cl.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0001% — для препаратов химически чистый и чистый для анализа и 0,002% — для препарата чистый.Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,00016% при доверительной вероятности 0,95.(Измененная редакция, Изм. N 3

3.7. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом, фотометрически.При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды, прибавляют 1 см этилового спирта (ГОСТ 18300) и далее определение проводят по ГОСТ 10555 без добавления раствора соляной кислоты. Допускается проводить определение в мерной колбе с использованием резиновой пробки, закрытой полиэтиленовой пленкой.Измерение оптической плотности растворов проводят по отношению к контрольному раствору, содержащему в таком же объеме 1 см этилового спирта, 2 см раствора сульфосалициловой кислоты и 5 см раствора аммиака.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:для препарата химически чистый — 0,005 мг Fe,для препарата чистый для анализа — 0,01 мг Fe,для препарата чистый — 0,03 мг Fe.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает значений допускаемого расхождения (табл.2).Пределы допускаемого значения суммарной погрешности результатов анализа при доверительной вероятности 0,95 также указаны в табл.2.

Допускаемое расхождение абс., %

Пределы допускаемого значения суммарной погрешности , % абс.

5·10 1,0·10 ±2·10
1·10 1,5·10 ±1·10
3·10 4·10

±3·10

3.8. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319 тиоацетамидным методом визуально-колориметрически.При этом 2,00 г препарата помещают в выпарительную чашку 2 по ГОСТ 9147 или чашу 40 (50) по ГОСТ 19908, прибавляют 0,5 см раствора углекислого натрия (ГОСТ 83) с массовой долей 10%, выпаривают на водяной бане досуха, нагревают на электрической плитке до удаления паров серной кислоты и прокаливают в муфельной печи при 500 °С в течение 5 мин.Остаток охлаждают и растворяют в 1 см раствора соляной кислоты (ГОСТ 3118) при нагревании на водяной бане. Раствор количественно переносят 15 см воды в коническую колбу вместимостью 50 см (с меткой на 20 см), нейтрализуют раствором аммиака по универсальной индикаторной бумаге до рН 7, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и далее определение проводят по ГОСТ 17319.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:для препарата химически чистый — 0,010 мг Pb,для препарата чистый для анализа — 0,020 мг Pb,для препарата чистый — 0,040 мг Pb,

1 см раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см раствора гидроокиси натрия и 1 см раствора тиоацетамида.Допускается проводить определение сероводородным методом по ГОСТ 17319.При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят тиоацетамидным методом.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3

3.9.1. Реактивы, растворы и посудаВода дистиллированная по ГОСТ 6709.Кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч.Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, х.ч.Натрий углекислый по ГОСТ 83, раствор с массовой долей углекислого натрия 10%.Раствор, содержащий Mn; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см.Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор молярной концентрации (AgNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.3.Смесь кислот; готовят следующим образом: к 840 см воды прибавляют при перемешивании 100 см азотной кислоты и 70 см ортофосфорной кислоты. Смесь кипятят 10 мин и охлаждают.Пипетки градуированные вместимостью 2 и 5 см.Пробирка П4-25-14/23 ХС по ГОСТ 25336.Цилиндр 1(3)-25(50)-2 по ГОСТ 1770.Чаша 100 по ГОСТ 19908.Чашка выпарительная 3 по ГОСТ 914

3.9.2. Проведение анализа4,00 г препарата помещают в фарфоровую или кварцевую чашку, смачивают 0,5 см раствора углекислого натрия, выпаривают досуха на водяной бане, а затем на плитке нагревают до удаления паров серной кислоты. Остаток растворяют в 15 см горячей (70-80 °С) смеси кислот, переносят в пробирку, прибавляют пипеткой вместимостью 2 см 0,2 см раствора азотнокислого серебра, 2,00 г над сернокислого аммония, нагревают в стакане с горячей водой (70-80 °С) в течение 10 мин и охлаждают. Допускается проводить определение в колбе Кн-2-50-22(34) по ГОСТ 25336.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме:для препарата химически чистый — 0,002 мг Mn,для препарата чистый для анализа — 0,002 мг Mn,для препарата чистый — 0,008 мг Mn,

15 см смеси кислот, 0,2 см раствора азотнокислого серебра и 2,00 г надсернокислого аммония.Примечания:

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.2. Надсернокислый аммоний способен вызывать астму, изменения в крови, экземы и дерматиты.ПДК в воде хозяйственно-питьевого назначения — 0,5 мг/дм (показатель вредности — санитарно-токсикологический).

Условия продажи

  • Реализация металлоизделий оптом и в розницу
  • Оплата безналом, наличными средствами
  • Возможность отсрочки платежей
  • Бесплатные консультации наших специалистов
  • Оказываем услуги упаковки товара по требованиям заказчика
  • Готовы произвести продукцию любой сложности на заказ по чертежам заказчика

Условия доставки

  • Доставка металлопроката и другой продукции осуществляется с ближайшего склада, где товар имеется в наличии
  • При необходимости мы можем предоставить услугу ответхранения
  • Готовы предоставить скидку на на доставку согласно условиям партнерских программ транспортных компаний
  • Имеется свой автопарк
  • Также есть возможность самовывоза товаров со складов

Гарантии

  • Вся продукция сертифицирована, отпускается после технологического контроля
  • Весь реализуемый металлопрокат соответствует ГОСТ и ТУ
  • Есть возможность возврата товара в соответствии с законодательством РФ

Контакты в г. Санкт-Петербург

  • Физический адрес: г. Санкт-Петербург, ул. Оптиков 4, к.2, офис 201, БЦ «Лахта-1»
  • Оформить заявку через формы на сайте или написать нам на e-mail spb@bvb-alyans.ru
  • Также вы можете позвонить нам с 9:00 до 18:00 по телефону +7(812)245-61-69
  • Или на бесплатную линию для регионов 8-800-500-32-71
  • Задать вопрос в чате JivoSite

Телефоны для заказа товараСанкт-Петербург +7(812)245-61-69Режим работыПн-Пт:9:00 до 18:00    Сб-Вс:ВыходнойИспользуемые источники:

  • https://gostinform.ru/razdel-oks-71-040-30/gost-20478-75-obj8601.html
  • https://progost.com/gost/001.071.040.030/gost-20478-75/
  • https://engenegr.ru/gost-20478-75
  • https://spb.bvb-alyans.ru/product/ammonij_nadsernokislyj_hch_gost-20478-75/

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116