Янтарная кислота. Реактивы. Технические условия (с Изменениями N 1, 2) ГОСТ 6341-75

Скачать документ бесплатно (Печать в pdf)

Описание:

Обозначение: ГОСТ 6341-75

Статус:действующий

Название русское: Реактивы. Кислота янтарная. Технические условия

Название английское: Reagents. Succinic acid. Specifications

Дата издания: 01.11.1988

Дата введения в действие: 30.06.1976

Переиздание: переиздание с изм. 1

Область и условия применения: Настоящий стандарт распространяется на янтарную кислоту, которая представляет собой порошок белого цвета или прозрачные бесцветные кристаллы. Хорошо растворима в горячей воде, трудно растворима в холодной

Взамен: ГОСТ 6341-52

Список изменений: №1 от (рег. ) «Срок действия продлен» №2 от (рег. ) «Срок действия продлен»

Приложение №0:Изменение №1 к ГОСТ 6341-75

Приложение №1:Изменение №2 к ГОСТ 6341-75

Текст ГОСТ 6341-75

Приложения к ГОСТу

Изменение №1 к ГОСТ 6341-75

Обозначение: Изменение №1 к ГОСТ 6341-75

Дата введения в действие: 01.09.1980

Текст поправки интегрирован в текст или описание стандарта.

Изменение №2 к ГОСТ 6341-75

Обозначение: Изменение №2 к ГОСТ 6341-75

Дата введения в действие: 01.01.1989

Текст поправки интегрирован в текст или описание стандарта.

Скачать документ бесплатно (Печать в pdf)

ГОСТы

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

Т.К.Палдина; С.М.Габриелян; Н.М.Морлян; А.А.Григорян; Г.В.Грязнов; Т.Г.Манова; Т.М.Сас; Е.Д.Шигина; Г.П.Яковлева; В.Г.Брудзь; И.Л.Ротенберг; Л.Д.Комиссаренко; Н.П.Никонова; Л.В.Кидиярова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.08.75 N 2287

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6341-52

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 83-79

3.6, 3.7

ГОСТ 1770-74

3.2.1, 3.4.1, 3.7, 3.8, 3.9.1, 3.10, 3.11, 3.12.1

ГОСТ 3885-73

2.1, 3.1, 4.1

ГОСТ 4212-76

3.9.1

ГОСТ 4328-77

3.2.1, 3.9.1

ГОСТ 4517-87

3.2.1, 3.9.1

ГОСТ 4919.1-77

3.2.1

ГОСТ 6563-75

3.6, 3.7

ГОСТ 6709-72

3.4.1, 3.9.1, 3.12.1

ГОСТ 10555-75

3.10

ГОСТ 10671.5-74

3.6

ГОСТ 10671.6-74

3.7

ГОСТ 10671.7-74

3.8

ГОСТ 10929-76

3.6

ГОСТ 17319-76

3.11

ГОСТ 18300-87

3.2.1

ГОСТ 18995.4-73

3.3

ГОСТ 19433-88

4.1

ГОСТ 20292-74

3.2.1, 3.6, 3.7, 3.9.1, 3.12.1

ГОСТ 20490-75

3.12.1

ГОСТ 24104-88

3.1а

ГОСТ 25336-82

3.2.1, 3.4.1, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9.1, 3.10, 3.11, 3.12.1

ГОСТ 25794.1-83

3.2.1

ГОСТ 25794.2-83

3.12.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 27184-86

3.5

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1988 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в апреле 1980 г., марте 1988 г. (ИУС 7-80, 6-88)Настоящий стандарт распространяется на янтарную кислоту, которая представляет собой порошок белого цвета или прозрачные бесцветные кристаллы. Хорошо растворима в горячей воде, трудно растворима в холодной.Формулы: эмпирическая C4H6O4

                       структурная 1547480822_1547481402435.pngМолекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 118,09

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Нормы

Наименования показателей

1. Массовая доля янтарной кислоты (C4H6O4), %, не менее

99,9

99,9

99,7

2. Температура плавления, °С (препарат должен плавиться в интервале 1,0 °С)

185-187

185-187

184-187

3. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0,002

0,002

0,005

4. Массовая доля остатка после прокаливания в виде сульфатов, %, не более

0,005

0,010

0,020

5. Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более

0,002

0,002

0,005

6. Массовая доля фосфатов (PO4), %, не более

0,0005

0,0010

0,0020

7. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более

0,0005

0,0010

0,0010

8. Массовая доля аммонийных солей (NH4), %, не более

0,001

0,001

0,005

9. Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,0005

0,0005

0,0040

10. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более

0,0005

0,0010

0,0020

11. Вещества, восстанавливающие КМnO4

Должен выдерживать испытание по п.3.12

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 300 г.

3.2. Определение массовой доли янтарной кислоты

3.2.1. Посуда, реактивы и растворыБюретка 1-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации  c(NaOH)=0,5 моль/дм3 (0,5 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

3.2.2. Проведение анализаОколо 1,0000 г препарата помещают в колбу, растворяют при слабом нагревании в 50 см3 воды, прибавляют 2-3 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором едкого натра до появления розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.

3.2.3. Обработка результатовМассовую долю янтарной кислоты (X) в процентах вычисляют по формуле1547480955_1547481546034.png где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;       m — масса навески препарата, г;     0,029522 — масса янтарной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3, г.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности P=0,95.

3.2.1-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4. Определение массовой доли не растворимых в воде веществ

3.4.2. Проведение анализа50,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 500 см3 горячей воды, стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 200 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 100-105 °С до постоянной массы.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:для препарата химически чистый — 1 мг,для препарата чистый для анализа — 1 мг,для препарата чистый — 2,5 мг.Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% при доверительной вероятности P=0,95.

3.4.1; 3.4.2 (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5. Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов проводят по ГОСТ 27184-86 из навески массой 20 г.

3.6. Определение массовой доли сульфатовОпределение проводят по ГОСТ 10671.5-74 фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим методом (способ 1).При этом подготовку к анализу проводят следующим образом. 1,00 г препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563-75), прибавляют пипеткой 4(5)-2-1(2) (ГОСТ 20292-74) 1 см3 раствора углекислого натрия (ГОСТ 83-79) с массовой долей 1%, выпаривают на водяной бане досуха, осторожно нагревают на электрической плитке до обугливания препарата и прокаливают в муфельной печи при 400-500 °С. При неполном сгорании остатка его смачивают водой, выпаривают на водяной бане досуха и снова прокаливают до получения остатка белого цвета.Остаток растворяют в 15 см3 воды при нагревании на водяной бане, раствор переносят в колбу Кн-2-50-18 ТХС (ГОСТ 25336-82) (с меткой на 25 см3) и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», тщательно промытый горячей водой. Затем прибавляют 0,25 см3 раствора перекиси водорода х.ч. (ГОСТ 10929-76) с массовой долей 3% и кипятят на электрической плитке 2-3 мин. Раствор охлаждают, доводят объем водой до 25 см3 и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:для препарата химически чистый — 0,02 мг,для препарата чистый для анализа — 0,02 мг,для препарата чистый — 0,05 мг.При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.5, 3.6. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.7. Определение массовой доли фосфатовОпределение проводят по ГОСТ 10671.6-74 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 3,00 г препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563-75), прибавляют пипеткой 4(5)-2-1 (2) (ГОСТ 20292-74) 1 см3 раствора углекислого натрия (ГОСТ 83-79) с массовой долей 10%, выпаривают на водяной бане, затем нагревают на песчаной бане до прекращения выделения белых паров и прокаливают в муфельной печи при 400-500 °С до получения остатка белого цвета. К остатку прибавляют пипеткой 4-2-2 (ГОСТ 20292-74) 2 см3 раствора азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха.Остаток растворяют в 15 см3 воды при нагревании на водяной бане. Воду отмеряют цилиндром 1(3)-25 (ГОСТ 1770-74). Раствор охлаждают, если он мутный, фильтруют через обезволенный фильтр «синяя лента», переносят в колбу Кн-2-50-18 (ГОСТ 25336-82) и далее определение проводят по ГОСТ 10671.6-74.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:для препарата химически чистый — 0,015 мг,для препарата чистый для анализа — 0,030 мг,для препарата чистый — 0,060 мг.(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.8. Определение массовой доли хлоридовОпределение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (в объеме 50 см3) или визуально-нефелометрическим методом (в объеме 40 см3).При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 2,00 г препарата помещают в колбу Кн-2-100-18(34) (ГОСТ 25336-82) с меткой на 50 или 40 см3 и растворяют в 40 см3 воды при нагревании. Воду отмеряют цилиндром 1(3)-50 (ГОСТ 1770-74). Раствор охлаждают, если он мутный, фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:для препарата химически чистый — 0,01 мг,для препарата чистый для анализа — 0,02 мг,для препарата чистый — 0,02 мг.При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.9. Определение массовой доли аммонийных солей

3.9.1. Посуда, реактивы и растворы.Колба Кн-2-100-18(34) ТХС по ГОСТ 25336-82.Пипетка 4(5)-2-2 по ГОСТ 20292-74.Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 30%, не содержащий аммония; готовят по ГОСТ 4517-87.Раствор, содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4212-76.Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517-87.(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.9.2. Проведение анализа1,00 г препарата помещают в колбу, растворяют в 50 см3 воды при нагревании, охлаждают, прибавляют 2 см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают, прибавляют 2 см3 реактива Несслера и снова перемешивают.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:для препарата химически чистый — 0,01 мг NH4,для препарата чистый для анализа — 0,01 мг NH4,для препарата чистый — 0,05 мг NH4,2 см3 раствора гидроокиси натрия и 2 см3 раствора Несслера.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.10. Определение массовой доли железаОпределение проводят по ГОСТ 10555-75 1,10-фенантролиновым методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 1,00 г препарата помещают в стакан В(Н)-1-100 ТХС (ГОСТ 25336-82) и растворяют в 20 см3 воды при нагревании. Воду отмеряют цилиндром 1(3)-25 (ГОСТ 1770-74). Раствор охлаждают и далее определение проводят по ГОСТ 10555-75.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:для препарата химически чистый — 0,005 мг,для препарата чистый для анализа — 0,005 мг,для препарата чистый — 0,040 мг.Допускается заканчивать определение визуально.При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.11. Определение массовой доли тяжелых металловОпределение проводят по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 2,00 г препарата помещают в колбу Кн-2-100-18 ТХС (ГОСТ 25336-82) и растворяют в 30 см3 воды при нагревании. Воду отмеряют цилиндром 1(3)-50 (ГОСТ 1770-74). Раствор охлаждают и далее определение проводят по ГОСТ 17319-76.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:для препарата химически чистый — 0,01 мг Pb,для препарата чистый для анализа — 0,02 мг Pb,для препарата чистый — 0,04 мг Pb,1 см3 уксусной кислоты, 1 мл раствора уксуснокислого аммония и 10 см3 сероводородной воды.

3.12. Определение веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий

3.12.1. Посуда, реактивы и растворыКолба Кн-2-100-18(34) ХС по ГОСТ 25336-82.Пипетка 4(5)-2-1 по ГОСТ 20292-74.Цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации  c(1/5KnO4)=0,1 моль/дм3 (0,1 н); готовят по ГОСТ 25794.2-83.

3.12.2. Проведение анализа2,00 г препарата помещают в колбу, растворяют в 60 см3 воды и прибавляют пипеткой 0,1 см3 раствора марганцовокислого калия.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска раствора не исчезнет:для препарата химически чистый — через 10 мин,для препарата чистый для анализа — через 10 мин,для препарата чистый — через 5 мин.Дистиллированную воду предварительно проверяют на пригодность для данного анализа. Для этого воду анализируют в тех же условиях, что и янтарную кислоту. Если вода испытания не выдерживает, ее подвергают перегонке в присутствии марганцовокислого калия.

3.11-3.12.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие янтарной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Пары янтарной кислоты могут вызвать раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.

6.2. При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты.

6.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата в лабораториях необходимо проводить в вытяжном шкафу.

Общероссийский классификатор стандартов → ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ → Аналитическая химия *Эта группа включает стандарты общего назначения → Химические реактивы *Включая эталонные материалы

ГОСТ 6341-75. Реактивы. Кислота янтарная. Технические условия

Настоящий стандарт распространяется на янтарную кислоту, которая представляет собой порошок белого цвета или прозрачные бесцветные кристаллы. Хорошо растворима в горячей воде, трудно растворима в холодной

Название на англ.: Reagents. Succinic acid. Specifications
Тип документа: стандарт
Статус документа: действующий
Число страниц: 11
Дата актуализации текста: 01.08.2013
01.08.2013
Дата издания: 01.11.1988
30.06.1976
Дата последнего изменения: 22.05.2013
Переиздание: переиздание с изм. 1
Взамен: ГОСТ 6341-52

Поправки и изменения:

Краткое описание

Продажа в розницу физическим лицам — в нашем интернет-магазине — перейти…

Код товара 280004
ТУ/ГОСТ ГОСТ 6341-75
Квалификация хч
Единица измерения кг
Формула C4H6O4
Ставка НДС 20%
Дата обновления 19.02.2021
Страна Россия
Английское название succinic acid
ООН 36
Код Наименование Упаковка Цена за упаковку (без НДС) Свободный остаток Кол-во упаковок
280004 Янтарная кислота (хч) 10 кг 13 451.0 руб Войти
280004 Янтарная кислота (хч) 0.1 кг бан 216.0 руб Войти
280004 Янтарная кислота (хч) 0.5 кг 911.0 руб Войти

С этим товаром покупают

100449~Кобальт сернокислый (II) 7-водный (ч)120054~Магний сернокислый 7-водный (хч)010288~Аммоний сернокислый (хч)020306~Бромкрезоловый зеленый (чда)

Мы рекомедуем

010217~Аммиак водный (чда)130109~Натрий гидроокись (хч)170164~Серебро азотнокислое (хч)170266~Соляная кислота (хч)170212~Серная кислота (хч)130108~Натрий гидроокись (чда)011384~Азотная кислота 65% (хч)420125~Бумага индикаторная универсальная рН 0-12 (упак-100 полосок) Lachner, Чехия800002~Перекись водорода (ГОСТ 177-88)020255~Борная кислота (хч)

Мы — Дилеры

Категории ОКС

Поиск ГОСТов по категориям Общероссийского Классификатора Стандартов

  • IT, электроника и бытовая техника
  • Добыча и переработка
  • Производство и строительство
  • Промышленность
  • Техника и оборудование
  • Общие положения 01.
  • Услуги, управление и социология 03.
  • Математика, естественные науки07.
  • Здравоохранение11.
  • Охрана окружающей среды13.
  • Метрология и измерения. Физические явления. 17.
  • Испытания. 19.
  • Технология получения изображений. 37.
  • Точная механика. Ювелирное дело. 39.

Классификатор ОКПД 2

поиск кода ОКПД 2 онлайн, все категории классификатора

Статус документа:
действует, введён в действие 01.07.1976
Название на английском языке:
Reagents. Succinic acid. Specifications
Дата актуализации информации по стандарту:
11.09.2019, в 13:09 (более года назад)
Вид стандарта:
Стандарты на продукцию (услуги)
Дата начала действия ГОСТа:
1976-07-01
Дата последнего издания документа:
1988-11-01

Коды документа ГОСТ 6341-75:

Код ОКП:
263412
Код КГС:
Л52
Код ОКСТУ:
2634
Число страниц:
11
Назначение ГОСТ 6341-75:
Настоящий стандарт распространяется на янтарную кислоту, которая представляет собой порошок белого цвета или прозрачные бесцветные кристаллы. Хорошо растворима в горячей воде, трудно растворима в холодной
ГРНТИ индекс(ы):
616931
Документ разработан орг-ей:
Министерство химической промышленности СССР

Нормативные ссылки из текста ГОСТ 6341-75:

Ссылки на ГОСТы:

Скачать ГОСТ 6341-75 вы можете в следующих версиях:

Дата добавленияв версии файла:Загрузок:Размер:Ссылка на страницу загрузки:12/12/2011 02:591900.47 Мб

Поправки и изменения к ГОСТ 6341-75:

  • Наименование, вид:Датарегистрации:начала действия:Ссылка:
  • Изменение №1 к ГОСТ 6341-75

    Тип изменения: Текстовое изменение Номер изменения: 1 Регистрационный номер: 1930

    1980-04-281980-09-01

  • Изменение №2 к ГОСТ 6341-75

    Тип изменения: Текстовое изменение Номер изменения: 2 Регистрационный номер: 763 Новое значение:

    1988-03-281989-01-01

  • 1.pngстраница 1
  • 2.pngстраница 2
  • 3.pngстраница 3
  • 4.pngстраница 4
  • 5.pngстраница 5
  • 6.pngстраница 6
  • 7.pngстраница 7
  • 8.pngстраница 8
  • страница 9
  • страница 10
  • страница 11

Используемые источники:

  • https://gostinform.ru/razdel-oks-71-040-30/gost-6341-75-obj22245.html
  • https://chem.ru/jantarnaja-kislota-reaktivy-gost-6341-75.html
  • https://progost.com/gost/001.071.040.030/gost-6341-75/
  • https://lenreactiv.ru/shop/himicheskaya/himicheskie_reaktivy/280004/
  • https://www.gostexpert.ru/gost/gost-6341-75

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116